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通用名稱:甲磺酸氟馬替尼片

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適應癥:擬用于治療費城染色體陽性的慢性髓性白血?。≒h+ CML)。

作用機制:甲磺酸氟馬替尼明顯抑制細胞內Bcr-abl酪氨酸激酶的活性,作用強于甲磺酸伊馬替尼;甲磺酸氟馬替尼對Bcr-abl的下游信號如extracellualar-regulated kinase (ERK)以及血小板衍生生長因子受體(PDGFR)也有抑制作用;但對其它受體酪氨酸激酶活性如表皮生長因子受體(EGFR)、血管內皮細胞生長因子受體2(VEGFR2/KDR)則沒有明顯的抑制作用。

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通用名稱:鹽酸厄洛替尼片

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2015年獲得國家科技重大專項支持

適應癥:擬用于治療非小細胞肺癌(NSCLC)

國家醫保乙類

作用機制:鹽酸厄洛替尼是表皮生長因子受體(EGFR)/人表皮生長因子受體Ⅰ(HER1) 的酪氨酸激酶抑制劑。鹽酸厄洛替尼可有效抑制細胞內的EGFR磷酸化,EGFR通常表達于正常細胞和腫瘤細胞的表面。在非臨床試驗模型中,EGFR磷酸化的抑制可引起細胞生長停滯和/或細胞死亡。

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通用名稱:HS-10296片

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國家1類創新藥

2017、2018年兩次獲得國家科技重大專項支持

適應癥:擬用于治療EGFR T790M突變陽性的非小細胞肺癌

作用機制:HS-10296屬于第三代EGFR激酶抑制劑,通過非可逆結合突變的表皮生長因子受體(EGFR)抑制其磷酸化而阻斷信號向下游傳導至MAP-MEK和PI3K-AKT信號通路,從而抑制細胞增殖和凋亡。HS-10296對EGFR敏感突變和 T790M耐藥突變的抑制作用強于對EGFR野生型的抑制,通過選擇性抑制突變型EGFR從而避免了因野生型EGFR抑制而造成的毒副作用。

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通用名稱:注射用福沙匹坦雙葡甲胺

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適應癥:擬用于治療化療導致的急性和延遲性惡心和嘔吐

作用機制:福沙匹坦雙葡甲胺為阿瑞匹坦的前體藥物,靜脈給藥后迅速轉化為P物質/神經激肽1NK-1)受體拮抗劑阿瑞匹坦,故其止吐作用歸屬于阿瑞匹坦。阿瑞匹坦是人體P物質/神經激肽1NK-1)受體選擇性高親和力拮抗劑,主要通過阻斷大腦惡心和嘔吐信號新穎的作用機制發揮作用。對5-羥色胺受體、多巴胺受體和皮質類固醇受體等親和作用很弱或幾乎沒有。

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通用名稱:奧氮平口腔速溶膜

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適應癥:擬用于治療精神分裂癥

作用機制:奧氮平與五羥色胺(5-HT2A/2C,5-HT3,5-HT6)、多巴胺(D1,D2,D3,D4,D5)、膽堿能毒蕈堿樣受體(M1-M5)、α1受體以及組織胺H1受體具有較好的親和性,能有效改善精神病理學各個方面。奧氮平口腔速溶膜是一種口服固體速釋制劑,主要改善服藥困難問題,改善患者依從性。

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通用名稱:聚乙二醇洛塞那肽注射液

商品名稱:孚來美

國家1.1類創新藥

適應癥:擬用于單藥或與二甲雙胍聯合治療2型糖尿病 

作用機制:由腸道釋放進入循環的腸促胰島素分泌激素,例如胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) ,可增強葡萄糖依賴性胰島素分泌,并具有其它抗高血糖作用。本品是腸促胰島素分泌激素類似物,有與腸促胰島素分泌激素類似的增強葡萄糖依賴性胰島素分泌和其它抗高血糖藥作用。本品為聚乙二醇修飾的長效藥物,降低了免疫原性,延長了半衰期,可每周給藥一次。

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通用名稱:維格列汀片

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適應癥:擬用于單藥或與二甲雙胍聯合治療2型糖尿病。

國家醫保乙類

作用機制:維格列汀是二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑,能夠抑制胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽(GIP)的滅活,提高內源性GLP-1和GIP的水平,促進胰島β細胞釋放胰島素,同時抑制胰島α細胞分泌胰高血糖素,從而提高胰島素水平,降低血糖,且不易誘發低血糖和增加體重。

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通用名稱:卡格列凈片

商品名稱:/

適應癥:

擬用于單藥或與二甲雙胍聯合治療2型糖尿病

作用機制:卡格列凈是鈉-葡萄糖協同轉運蛋白(SGLT2)抑制劑。腎小管管腔濾過的葡萄糖主要經表達于近端腎小管的SGLT2進行重吸收,卡格列凈通過抑制SGLT2減少腎臟對濾過葡萄糖的重吸收,降低腎糖閾(RTG),增加尿糖排泄,從而降低血糖。

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通用名:琥珀酸普蘆卡必利片

商品名:\

適應癥:擬用于治療慢性便秘癥狀

國家醫保乙類

作用機制:琥珀酸普蘆卡必利是一種二氫苯并呋喃甲酰胺類化臺物,為選擇性、高親和力的五羥色胺(5-HT4)受體激動劑,具有促腸動力活性。體內外研究結果顯示,琥珀酸普蘆卡必利可通過5-HT4受體激活作用來增強胃腸道中蠕動反射和推進運動模式。

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通用名:阿哌沙班片

商品名:\

適應癥:擬用于髖關節或膝關節擇期置換術成年患者,或預防靜脈血栓栓塞事件(VTE)。

國家醫保乙類

作用機制:阿哌沙班是一種強效、口服有效的可逆、直接、高選擇性的Xa因子活性位點抑制劑,其抗血栓活性不依賴抗凝血酶III。阿哌沙班可以抑制游離及與血栓結合的Xa因子,并抑制凝血酶原酶活性。阿哌沙班對血小板聚集無直接影響,但間接抑制凝血酶誘導的血小板聚集。通過對Xa因子的抑制,阿哌沙班抑制凝血酶的產生,并抑制血栓形成。

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通用名:安立生坦片

商品名:普諾安

適應癥:擬用于治療肺動脈高壓。

作用機制:內皮素-1(ET-1)是一種有效的自分泌和旁分泌肽。兩種受體亞型(ETA和ETB)共同調節ET-1在血管平滑肌和內皮細胞中的作用。安立生坦是一種與ETA高度結合(Ki=0.011nM)的受體拮抗劑,與ETB相比對ETA有高選擇性(>4000倍)。

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 通用名:注射用米卡芬凈鈉

商品名:恒森

適應癥:擬用于治療曲霉菌和念珠菌引起感染

國家醫保乙類

作用機制:米卡芬凈鈉是一種半合成脂肽類化合物,能競爭性抑制真菌細胞壁的必需成分1,3-β-D葡聚糖的合成。米卡芬凈鈉對深部真菌感染的主要致病真菌曲霉菌屬和念珠菌屬有廣譜抗真菌活性,在體外試驗中,對耐氟康唑或伊曲康唑的念珠菌具有強效。米卡芬凈鈉對念珠菌屬有殺真菌作用,而對曲霉菌屬可抑制孢子發芽和菌絲生長。米卡芬凈鈉對小鼠播散性念珠菌病、口腔和食道念珠菌病、播散性曲霉菌病和肺部曲霉菌病具有有效的保護和治療作用。

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通用名:HS-10234片

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國家1類創新藥

2016、2018年兩次獲得國家科技重大專項支持

適應癥:擬用于治療慢性乙肝和艾滋病

作用機制:HS-10234是一種核苷類逆轉錄酶抑制劑,是替諾福韋(PMPA)的前藥。PMPA結構類似天然核苷單磷酸,在體內迅速轉化為活性代謝產物PMPA二磷酸(PMPApp);PMPApp與天然5’三磷酸脫氧腺苷競爭,摻入到病毒DNA鏈中,但由于PMPApp缺乏3’OH基團,無法再進行5’,3’磷酸二酯鍵偶聯,從而導致DNA鏈延長受阻,最終阻斷病毒的復制。HS-10234能夠顯著提高靶細胞內活性代謝物二磷酸替諾福韋的濃度與暴露量,極大地促進HS-10234發揮抗病毒活性。

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